A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (30) o registro do medicamento Farmanguinhos Arpraziquantel, indicado para o tratamento da esquistossomose causada pelo parasita Schistosoma mansoni ou Schistosoma haematobium em crianças de 3 meses a 6 anos. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União.
Em nota, a Anvisa destacou que a doença é considerada problema de saúde pública em regiões tropicais e subtropicais da África, da Ásia, do Caribe e da América do Sul.
“É uma doença tropical negligenciada, um grupo diversificado de condições que afeta predominantemente populações de baixa renda em todo o mundo e pode evoluir de formas assintomáticas a quadros clínicos extremamente graves.”
De acordo com a agência, quando ingerido, o arpraziquantel é absorvido pelos vermes nos vasos sanguíneos do paciente e causa espasmos musculares e paralisia nos parasitas, o que interrompe sua fixação aos vasos sanguíneos.
“O medicamento também danifica o tegumento, uma barreira que protege o parasita do sistema imunológico. Com isso, o corpo consegue destruir os vermes.”
Por - Agência Brasil
Muitos corredores descrevem os primeiros dez a 15 minutos de uma corrida como os mais difíceis de todos. A respiração pode parecer ofegante, as pernas podem ficar pesadas e um ritmo que normalmente pareceria administrável pode, de repente, parecer surpreendentemente difícil.
Pode ser fácil presumir que o motivo pelo qual a corrida parece tão difícil no início é que você não está em boa forma. Mas, na realidade, essa sensação é causada por uma característica normal da fisiologia humana — e que afeta praticamente todo mundo, desde alguém tentando completar seus primeiros 5 km até atletas de elite de endurance.
Uma maneira que costumo usar para explicar esse fenômeno a atletas e estudantes é dizer que, quando você começa a correr, uma discussão começa entre seus músculos e seu sistema cardiorrespiratório. Embora não haja como impedir que essa discussão aconteça, há muitas coisas que podemos fazer para ajudar o corpo a encontrar uma solução mais rapidamente no futuro.
No momento em que você começa a correr, seus músculos em atividade exigem um fornecimento rápido de energia quase instantaneamente. No entanto, o sistema responsável por produzir essa energia a partir do oxigênio não consegue responder com a mesma rapidez.
Para atender a essa demanda maior, a frequência cardíaca aumenta, a respiração fica mais profunda e rápida e o fluxo sanguíneo é redirecionado para os músculos em atividade. Esses ajustes permitem que mais oxigênio seja transportado dos pulmões para os músculos, onde é utilizado para sustentar a produção de energia aeróbica. Embora essas mudanças ocorram de maneira impressionantemente rápida no organismo quando começamos a nos exercitar, elas não são instantâneas.
Essa transição é conhecida como cinética da captação de oxigênio (VO₂). O termo se refere à rapidez com que o corpo consegue aumentar o consumo de oxigênio quando começamos a nos exercitar.
A transição ocorre em três fases. Durante a primeira fase, o corpo se concentra em aumentar o fluxo sanguíneo e o fornecimento de oxigênio, enquanto, na segunda fase, os músculos começam a ativar a produção de energia aeróbica. Na terceira fase, o fornecimento e a demanda de oxigênio tornam-se amplamente compatíveis — e o corpo alcança o que é conhecido como “estado estável” fisiológico.
Em termos simples, isso significa que o corpo passou de uma situação em que foi surpreendido pela demanda da corrida para uma situação em que está totalmente organizado para lidar com ela.
Mas, antes de alcançarmos esse estado estável, os músculos ainda precisam de energia. Para preencher essa lacuna durante a transição, o corpo depende temporariamente da energia armazenada dentro dos músculos.
Isso resulta em sensações que a maioria dos corredores reconhece imediatamente. A respiração pode parecer desproporcionalmente difícil, as pernas podem ficar pesadas ou lentas e a percepção de esforço pode parecer excepcionalmente alta em comparação com o ritmo que você está mantendo.
Por volta de dez a 15 minutos de corrida, muitos corredores relatam que algo muda de repente. O ritmo parece mais fluido. A respiração fica mais controlada. A corrida começa a entrar em um ritmo. Esse é o momento em que o corpo resolveu, em grande parte, sua discussão interna.
O corpo aumentou o fornecimento de oxigênio, a produção de energia aeróbica passou a contribuir de maneira mais completa e o sistema cardiovascular está mais bem ajustado à carga de trabalho que está sendo realizada. A temperatura dos músculos também aumentou, o que melhora seu funcionamento e a eficiência dos movimentos.
Reduzindo o efeito
Embora essa resposta seja comum, a velocidade com que o corpo se ajusta varia entre as pessoas. Estudos sugerem que atletas de endurance treinados conseguem aumentar a captação de oxigênio cerca de 40% a 60% mais rapidamente do que atletas amadores.
Isso ocorre devido aos anos de treinamento de endurance, que produziram uma variedade de adaptações nas células, nos músculos e nos sistemas cardiovasculares desses atletas, permitindo que eles se adaptem ao exercício mais rapidamente.
Portanto, embora não seja possível eliminar completamente o período de transição, existem várias maneiras de torná-lo menos perceptível.
Um aquecimento gradual talvez seja a estratégia mais eficaz. Trote leve, caminhada rápida ou aumentos progressivos do ritmo podem elevar a temperatura muscular, aumentar o fluxo sanguíneo e começar a ativar o sistema aeróbico antes do início da corrida principal. Pesquisas mostram que exercícios de aquecimento podem acelerar a resposta da cinética do VO₂ durante o exercício subsequente — um fenômeno frequentemente chamado de “priming”.
Se você não tiver tempo para se aquecer, começar um pouco mais devagar do que o ritmo pretendido também pode ajudar. Iniciar a corrida de forma gradual permite que o corpo se ajuste, tornando a experiência muito mais confortável.
O treinamento regular de endurance também parece ajudar. Esse tipo de treinamento pode envolver uma combinação de corridas leves, treinos de ritmo e sessões de intervalos com diferentes durações e intensidades. Juntos, esses diferentes tipos de treinamento ajudam a melhorar a capacidade do corpo de fornecer e utilizar oxigênio, permitindo que ele se adapte mais rapidamente quando o exercício começa.
Há também um componente psicológico. Corredores experientes entendem que os minutos iniciais de uma corrida podem ser desconfortáveis e não interpretam isso como um sinal de que terão uma corrida ruim. Em vez disso, confiam no processo e dão tempo para que o corpo encontre seu ritmo.
Como ex-corredor internacional, fisiologista do exercício e treinador, talvez a mensagem mais importante seja que as sensações que você sente no início de uma corrida raramente são um sinal de que há algo errado. Na maioria das vezes, elas são evidências de que o corpo está fazendo exatamente aquilo para o qual foi projetado: adaptar-se às demandas do exercício antes de entrar em um ritmo mais sustentável.
Por - O Globo
Em 2023, Arivaldo Sampaio, à época com 69 anos, viu o filho perder a função do único rim que tinha após passar por hemodiálise quase diária. Com o transplante como única opção, toda a família se colocou à disposição como um possível doador – inclusive Arivaldo. O resultado: compatibilidade total entre pai e filho.
De acordo com o Ministério da Saúde, um doador vivo pode doar um dos rins, parte do fígado, parte da medula ou parte dos pulmões, sendo que a compatibilidade sanguínea é necessária em todos os casos.
Para doar um órgão em vida, o médico deve avaliar a história clínica do doador e doenças prévias, mas a idade não é limitação.
“Tive a felicidade de descobrir que eu era compatível. Esse momento, para mim, foi um momento de graça. Foi uma graça divina mesmo”, contou Arivaldo à Agência Brasil.
Ele conta que ficou aflito por receio de o rim não estar saudável. “Me perguntava como estará esse rim. Funcionalmente ele estará bem? Pode mesmo ser doado? Fizemos todos os exames e, graças a Deus, fui considerado apto.”
Segundo Arivaldo, a recuperação após a doação do órgão ao filho foi tranquila, sobretudo por ter sido acompanhado por uma equipe altamente qualificada e com muita empatia. “Meu filho já saiu com o rim funcionando”.
Três anos depois, Arivaldo tem uma rotina de praticar atividade física pelo menos cinco vezes na semana, incluindo corrida, musculação e alongamento. Uma vez ao ano, ele passa por consultas e exames no Hospital Universitário de Brasília (HUB), que coordenou todo o processo do transplante.
“Tudo isso é uma prova de que, quando você procura se cuidar, você consegue chegar numa idade mais avançada com mais qualidade de vida. Sou formado em educação física, sou professor, lecionei por 30 anos na rede pública e sempre ensinei aos meus alunos que nossa velhice é consequência do que a gente faz antes, no dia a dia.”
Cenário
Em 2025, o Brasil teve o registro de 4.335 doadores efetivos – uma taxa de 20,3 doadores por milhão de pessoas, o maior número já registrado. Ainda assim, 49,4 mil brasileiros aguardam atualmente na fila de transplantes, segundo dados do Sistema Nacional de Transplantes.
No caso de doadores vivos, a legislação brasileira permite a doação entre parentes de até o quarto grau, além de cônjuges, sem necessidade de autorização judicial.
Para pessoas que não têm esse grau de parentesco, a doação também pode ser realizada, mas depende de autorização judicial.
Cuidados
O médico nefrologista da Unidade de Transplantes do HUB, Geraldo Freitas, explicou que, no caso específico de doadores vivos, a avaliação é mais cuidadosa, já que tem como objetivo principal garantir a segurança tanto de quem recebe como também de quem doa.
“Afinal, trata-se de uma pessoa saudável que, de forma voluntária e altruísta, decide doar um de seus órgãos. Nosso objetivo é minimizar ao máximo os riscos desse procedimento e garantir que o doador possa seguir sua vida com segurança e boa saúde após a doação.”
Quando o doador vivo tem mais de 60 anos, a análise, segundo o médico, tende a ser ainda mais cuidadosa em relação a riscos futuros decorrentes da retirada do órgão. A avaliação é individualizada e envolve exames de sangue, urina, avaliação da função dos rins, exames de imagem, avaliação cardiovascular.
“É uma questão interessante. Por um lado, com o envelhecimento, aumenta a possibilidade de a pessoa apresentar doenças como hipertensão, diabetes ou problemas cardiovasculares, que podem aumentar os riscos da cirurgia e da própria doação.”
A decisão, de acordo com Freitas, é baseada não apenas em números e envolve o estado geral de saúde, a expectativa de vida, a possibilidade de a pessoa permanecer saudável com um único rim e também se os riscos da cirurgia são aceitáveis. “Envolve uma avaliação completa do doador”.
“Ao mesmo tempo, também avaliamos o receptor e o próprio órgão que será doado, verificando se ele apresenta condições adequadas para o transplante e se há uma boa perspectiva de funcionamento prolongado após a cirurgia. Em resumo, precisamos encontrar equilíbrio: garantir que a doação seja segura para quem doa e que o órgão ofereça uma boa perspectiva para quem recebe.”
O médico reforçou que, de maneira isolada, a idade avançada não representa exclusão automática para a doação em vida, mas, à medida em que uma pessoa envelhece, há maior probabilidade de desenvolver quadros como hipertensão, diabetes ou alterações da função renal, exigindo investigação detalhada.
“É verdade que, com o envelhecimento, aumenta a frequência de algumas doenças que podem contraindicar a doação. Mas, quando essas doenças estão ausentes, associado à função renal adequada, e a avaliação médica demonstra que o indivíduo apresenta boas condições para o procedimento, ela pode ser uma doadora.”
po - Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a propaganda do medicamento Semavy (semaglutida). A resolução foi publicada nesta sexta-feira (25) no Diário Oficial da União.
O medicamento do tipo GLP-1, popularmente conhecido como caneta emagrecedora, foi aprovado pela agência com indicação para tratar diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado.
Trata-se de produto de tarja vermelha, sujeito à retenção de receita médica, assim como as demais canetas emagrecedoras.
“A propaganda de medicamentos com tarja vermelha ou preta é proibida no Brasil”, reforçou a Anvisa.
Em nota, a agência informou ter constatado propaganda do medicamento em painéis eletrônicos localizados no Aeroporto de Congonhas, no site do produto e em perfis nas redes sociais.
Entenda
A Lei nº 6.360/1976 só permite a publicidade de medicamentos que sejam de venda isenta de prescrição médica, ou seja, que não possuam tarja vermelha ou tarja preta em suas embalagens.
“Medicamentos que exigem prescrição médica (tarja vermelha ou preta) devem ter a sua divulgação restrita aos profissionais de saúde que podem receitar (médicos ou dentistas) ou dispensar (farmacêuticos) medicamentos”, destacou a Anvisa.
A Agência Brasil entrou em contato com a Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A., do grupo Hypera Pharma, responsável pela fabricação da caneta Semavy, e aguarda posicionamento.
Por - Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou um alerta, nesta quarta-feira (23), sobre a oferta irregular nas redes sociais de tirzepatida em pó. A substância é um medicamento injetável que ativa o receptor de GLP-1, presente nas chamadas canetas emagrecedoras. 
No Brasil, a tirzepatida regulamentada pela Anvisa é vendida em farmácias, sendo o princípio ativo presente no Mounjaro. Também pode ser encontrada em farmácias de manipulação, desde que o paciente tenha indicação e prescrição médica.
O órgão alerta que não é seguro manipular e utilizar medicamentos que não foram produzidos em um ambiente estéril, ou seja, livre de microorganismos como bactérias e fungos.
“Tutorial”
De acordo com a nota, em vídeos em formato de tutorial nas redes sociais os usuários diluem o produto e ensinam a fazer a aplicação em casa sem qualquer cuidado sanitário. A agência ressalta que o comércio ilegal desse tipo de medicamento tem sido alvo de diversas ações policiais.
A Anvisa ressalta que, como o produto não passou por nenhuma avaliação, não é possível comprovar nem mesmo se o princípio ativo da substância está presente.
“Além disso, não é possível comprovar sua concentração, nem a presença de impurezas e agentes contaminantes”, diz a nota.
Riscos
O órgão alerta que, quando uma substância é injetada no corpo, acessa o organismo diretamente e pode se transformar em uma infecção grave.
“A crença de que misturar um produto em pó com água ou outra solução e aplicá-lo com uma seringa torna essa mistura segura oferece sérios riscos à saúde, especialmente quando não existe garantia de que o produto seja estéril”.
O órgão chama atenção para o fato de que os contaminantes podem ser invisíveis a olho nu e, o fato de que o produto pareça limpo e esteja lacrado, não significa que seja seguro.
Há também o risco de contaminação no preparo, por se tratar de ambiente doméstico.
“Por essas razões, apenas produtos fabricados especificamente para uso injetável, sob rígidos controles de qualidade e esterilidade, devem ser administrados por essa via”, recomenda a Anvisa
Peptídeo
A Anvisa informou que, além da tirzepatida em pó, perfis nas redes sociais também divulgam e indicam o uso do CBL-514, substância com suposto potencial de redução da gordura localizada. No entanto, o peptídeo sintético ainda está em fase 2 de estudo e não tem nem registro, nem autorização para venda.
Nessa fase, o produto ainda está sendo avaliado em ensaios clínicos para confirmar, ou não, sua segurança, eficácia e qualidade.
“Nessas condições, não há garantias de que os benefícios esperados superem possíveis danos à saúde.”, afirma a agência.
Por - AgÊncia Brasil
A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) aprovou a inclusão, na lista de cobertura obrigatória por operadoras de planos de saúde, do dispositivo intrauterino (DIU) hormonal para pacientes com endometriose.
Em nota, a ANS informou que a decisão vale para casos onde há contraindicação ou não adesão a contraceptivos orais combinados. A regra inclui tanto o dispositivo quanto o processo de inserção e passa a valer a partir do dia 1º de outubro.
A mudança foi estabelecida por meio da publicação da Resolução Normativa nº 680, de 18 de setembro de 2026, que altera o chamado Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde.
Entenda
O DIU dessa categoria libera o hormônio sintético levonorgestrel, responsável por causar amenorreia (ausência ou cessação da menstruação) em até 60% das usuárias. O dispositivo, em formato de T, é colocado no útero, onde libera o hormônio.
Entre as mulheres que continuam menstruando após a inserção do dispositivo, o fluxo passa a ser bastante reduzido, o que melhora a qualidade de vida de pacientes com cólicas e fluxos intensos.
Por - Agência Brasil
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